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即用型RPA检测***盒

客户采用RPA技术，可以根据自身需求开发自己的检测方法。在不同开发阶段所提供的这些即用型***盒内含有一整套用于检测主要食物病原体靶标的通用RPA***组分，灵活易用。

TwistDx公司曾经开发出系列即用型RPA检测***盒。例如，TwistAmp? exo +***盒为用户提供了一个exo***盒，加上用于实时荧光检测的引物探针及阳性模板，该模板可与每次检测反应配合使用。TwistGlow? 沙门氏菌（即用型，可用于实时荧光检测）和 TwistFlow? 沙门氏菌（即用型，可用于终点侧流检测）***盒均为用户提供包含靶***及内部质控引物探针反应组分、一个两步走的细胞裂解样本制备方法，以及可与每次***盒反应配合使用的模板。

目前，TwistDx公司在被雅培收购后，停产了部分产品，包括：TwistAmp Basic RT***盒、TwistAmp exo RT***盒、TwistAmp Liquid Basic RT ***盒和TwistAmp Liquid exo RT***盒、食品安全***盒（包括TwistAmp exo 弯曲菌属检测***盒（TwistAmp exo +Campylobacter）、TwistAmp exo 单核细胞李斯特菌检测***盒（TwistAmp exo +ListeriaM）、TwistGlow?沙门氏菌检测***盒（TwistGlow?Salmonella）和TwistFlow 沙门氏菌检测***盒（TwistFlow?Salmonella ）共四种）。

重组酶介导等温核酸扩增技术原理

RAA技术 是重组酶介导等温核酸扩增技术（Recombinase Aided Amplification）的简称，是一种利用重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶在等温条件下（佳温度37℃）进行核酸扩增的技术。具体原理为：重组酶、单链结合蛋白、引物形成复合体扫描双链DNA，在与引物同源的序列处使双链DNA解旋，单链结合蛋白（SSB）防止单链DNA复性，在能量和dNTP存在的情况下，由DNA聚合酶完成链的延伸，5-20分钟就可实现仪器扩增。

TwistDx***盒的相关介绍

自 1990 年代初以来，大量的等温核酸扩增方法采用了各种反应机制。成熟的方法是基于核酸序列的扩增（NASBA，也称为转录介导的扩增，TMA）、核糖核酸（RNA）技术的信号介导扩增（***ART）、解旋酶依赖性扩增（HDA） 、重组酶聚合酶扩增（RPA）、滚环扩增（RCA）、多重置换扩增（MDA）、环介导等温扩增（LAMP）和链置换扩增（SDA）；

TwistDx***盒的相关概述

RPA 作为颠覆 PCR 的革命性方法的突出地位源于其特定的反应成分（表 1）和机制。 对于成功的 RPA 分析，细微差别取决于内在因素、引物、探针和核酸模板的设计； 并且与外在因素有关，如反应温度和搅拌、对错配的耐受性、和模板DNA。 此外，RPA 过程中的核酸标记、RPA 扩增子纯化和扩增后处理也是 RPA 检测成功的重要细节。 本节提供从 RPA 文献中总结的这些实用信息，作为 RPA 检测设计的指南。